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21.
介绍除尘器的订购、安装经验,阐述了在除尘器的订购安装过程中要从小处着手,注意节能降耗,实行清洁生产。 相似文献
22.
《中国环境监测》于2006年8月第22卷第4期发表了一篇名为“碱性高锰酸钾指数标准分析方法的错误”的文章,该文作者通过配制不同浓度的葡萄糖标准溶液,分别用酸性法与碱性法来测定其高锰酸盐指数值,对相应的结果与计算公式进行讨论,指出碱性高锰酸钾操作方法与计算公式均存在错误,并提出了碱性高锰酸钾测定的修正方法与公式。文章对上述观点和结论有不同的看法,从碱性高锰酸钾指数标准分析方法的试验操作步骤及方法原理的理解入手,进行相关的阐述和讨论。 相似文献
23.
陇东黄土高原石油开发污染特征分析 总被引:2,自引:0,他引:2
陇东黄土高原水资源贫乏,地下潜水是居民唯一的饮用水源.该区社会经济发展的主要限制因素是缺乏水资源,现行石油开发环境保护技术与该区中南部人口稠密区的生态环境不相适应,将造成地下潜水的严重污染及生态系统的严重破坏,直接威胁着社会经济的可持续发展. 相似文献
24.
建立了废酸油渣中16种多环芳烃超声萃取、Florisil萃取柱净化、气相色谱-质谱测定的方法。笔者对提取方式、提取剂类型和体积、提取时间和次数、净化方式等进行研究,采用无水硫酸钠分散,二氯甲烷作为提取剂超声40 min,提取液经纯水清洗、离心后取适量有机相经过3 g Florisil萃取柱净化,采用气相色谱-质谱选择离子模式(SIM),加入内标进行定量分析。结果表明:二氯甲烷提取效率比正己烷好,丙酮可能引起酸性样品中多环芳烃的降解,丙酮超声萃取时加入无水硫酸钠能在一定程度上防止目标物降解,但萃取效率不可控制,宜采用二氯甲烷作为萃取剂。分散提取能有效减少提取时间,超声清洗仪超声40 min提取效率为86.2%~104%。3g Florisil萃取柱净化比1 g Florisil萃取柱净化和GPC净化效果略好。方法检出限为0.4~1.3 mg/kg,6次空白加标的相对标准偏差为2.3%~15.3%,6个实际样品测定结果的相对标准偏差为1.2%~27.3%,基体加标回收率为51.3%~126%,连续校准稳定。该方法适用于废酸油渣样品中16种多环芳烃的检测,比直接溶解有效,比加速溶剂萃取、索氏提取、微波萃取和超声探头萃取简单、快捷,能有效减少设备污染和腐蚀,净化方法有效,测定结果准确可靠,是实现大批量样品检测的可行方法。 相似文献
25.
标准的SOD测定应当满足确力性、重视性和可比性准则.本文评价了国内外数十年来所发展的各种SOD测定技术和方法,提出了以一次充入式装置的室内DO——BOD联合测定技术和“斜率——截距”计算方法作为基础的SOD测定标准方法. 相似文献
26.
指出水产品代谢物的排出及没有被水产品利用的残饵是造成渔业养殖中水环境污染的重要原因之一。针对渔业污染物的生成情况,提出了渔业污染物排放总量的3种核定方法:实测法、物料平衡法、经验系数法。 相似文献
27.
"稀释与接种法"是BOD5的标准测定方法,制备溶解氧接近饱和且不含能干扰生化耗氧过程的物质的稀释水,是该法重要的工作之一.由真空泵带动的"空气净化--稀释水曝气"装置,流程合理、装配容易、调控灵活,可连贯进行空气净化与稀释水曝气,而制取符合质量要求的稀释水. 相似文献
28.
Sánchez-Camazano M Lorenzo LF Sánchez-Martín MJ 《Environmental monitoring and assessment》2005,105(1-3):11-24
The inputs of atrazine and alachlor herbicides to surface and ground waters from irrigated areas dedicated to corn cultivation in the Castilla-León (C-L) region (Spain) as related to the application of both herbicides were studied. Enzyme-linked immunosorbent assays (ELISA) were used for monitoring the atrazine and alachlor concentrations in 98 water samples taken from these areas. Seventy-nine of the samples were of ground waters and 19 were of surface waters. The concentration ranges of the herbicides detected in the study period (October 1997–October 1998) were 0.04–25.3 g L–1 in the surface waters and 0.04–3.45 g L–1 in the ground waters for atrazine, and 0.06–31.9 g L–1 in the surface waters and 0.05–4.85 g L–1 in the ground waters in the case of alachlor. The highly significant correlation observed between the concentrations of both herbicides in the surface waters (r = 0.89, p < 0.001) pointed to a parallel transport of atrazine and alachlor to these waters. A study was made of the temporal evolution of the concentrations of both herbicides, and it was found a maximum recharge of atrazine in the ground waters for April 1998 and of alachlor in October 1997 and October 1998. The temporal evolution of the concentrations of both herbicides in surface waters was parallel. The highly significant correlations observed between atrazine concentrations determined by ELISA and by HPLC (r = 0.92, p < 0.001) and between alachlor concentrations also determined by both methods (r = 0.96, p < 0.001) confirmed the usefulness of ELISA for monitoring both herbicides in an elevated number of samples. Using HPLC, the presence in some waters of the alachlor ethanesulfonate (ESA) metabolite was found at a concentration range of 0.52–4.01 g L–1. However the interference of ESA in the determination of alachlor by ELISA was negligible. The inputs of atrazine and alachlor to waters found in this study, especially the inputs to ground waters, could pose a risk for human health considering that some waters, though sporadically, are even used for human consumption. 相似文献
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30.